0791-83670605
微信二維碼
手機官網
中華人民共和國國家標準 中華人民共和國國家標準
食品中苯并(a)芘的測定方法 GB 5009.27-85
Method for determination of benzo(a)pyrene in foods
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
本標曄視糜詬髦質稱分斜講(a)芘的測定。
第―法 熒光分光光度法
1 原理
樣品先用有機溶劑提取，或經皂化后提取，再將提取液經液―液分配或色譜柱凈化，
然后在乙酰化濾紙上分離苯并(a)芘, 因苯并(a)芘在紫外光照射下呈藍紫色熒光斑點，將
分離后有苯并(a)芘的濾紙部分剪下，用溶劑浸出后，用熒光分光光度計測熒光強度與標
準比較定量。
2 試劑
2.1 苯：重蒸餾。
2.2 環己烷(或石油酸，沸程: 30～60℃)：重蒸餾或經氧化鋁柱處理無熒光。
2.3 二甲基甲酰胺或二甲基亞砜。
2.4 無水乙醇：重蒸餾。
2.5 95％乙醇。
2.6 無水硫酸鈉。
2.7 氫氧化鉀。
2.8 丙酮：重蒸餾。
2.9 展開劑：95％乙醇-二氯甲烷(2:1)。
2.10 硅鎂型吸附劑: 將60～100目篩孔的硅鎂吸附劑經水洗四次(每次用水量為吸附劑質
量的4倍)于垂融漏斗上抽濾干后，再以等量的甲醇洗(<醇與吸附劑量克數相等)，抽濾干
后，吸附劑鋪于干凈瓷盤上，在130℃干燥5h后，裝瓶貯存于干燥器內，臨用前加5％水減
活，混勻并平衡4h以上，最好放置過夜。
2.11 層析用氧化鋁(中性)：120℃活化4h。
2.12 乙酰化濾紙：將中速層析用濾紙裁成30×4cm的條狀，逐條<入盛有乙酰化混合液
(180ml苯、130ml乙酸酐、0.1ml硫酸)的500ml燒杯中，使濾紙條充分地接觸溶液,保持溶
液溫度在21℃以上，時時攪拌，反應6h，再放置過夜。取出濾紙條，在通風櫥內吹干，再
放入無水乙醇中浸泡4h，取出后放在墊有濾紙的干凈白瓷盤上，在室溫內風干壓平備用。
一次可處理濾紙15～18條。
2.13 苯并(a)芘標準溶液：精密稱取10.0mg苯并(a)芘，用苯溶解后移入100ml棕色容量
瓶中，并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當于苯并(a)芘100μg。放置冰箱中保存。
2.14 苯并(a)芘標準使用液：吸取1ml苯并(a)芘標準溶液置于10ml容量瓶中，用苯稀釋
至刻度，同樣反復用苯稀釋，最后配成每毫升相當于1.0及0.1μg苯并(a)芘兩種標準使用
液，放置冰箱中保存。
3 儀器
3.1 脂肪提取器。
3.2 層析柱：內徑10mm，長350mm，上端有內徑25mm、長80～100mm漏斗,下端具有活塞。
3.3 層析缸()。
3.4 K-D全玻璃濃縮器。
3.5 紫外光燈：帶有波長為365nm或254nm的濾光片。
3.6 回流皂化裝置：錐形瓶磨口處連接冷凝管。
3.7 組織搗碎機。
3.8 熒光分光光度計。
4 操作方法
4.1 樣品提取
4.1.1 糧食或水分少的食品：稱取40～60g粉碎過篩的樣品，裝入濾紙筒內，用70ml環己
烷潤濕樣品，接收瓶內裝6～8g氫氧化鉀、100ml95％乙醇及60～80ml環己烷，然后將脂肪
提取器接好，于90℃水浴上回流提取6～8h，將皂化液趁熱倒入500ml分液漏斗中，并將濾
紙筒中的環己烷也從支管中倒入分液漏斗，用50ml95％乙醇分復蝸唇郵掌浚將洗液合并
于分液漏斗。加入100ml水，振搖提取3min，靜置分層(約需20min)，下層液放入第二分液
漏斗，再用70ml環己烷振搖提取一次，待分層后棄去下層液，將環己烷層合并于第一分液
漏斗中，并用6～8ml環己烷淋洗第二分液漏斗，洗液合并。
用水傅雍喜⒑蟮幕芳和樘崛∫喝次, 每次100ml，三次水洗液合并于原來的第二分
液漏斗中，用環己烷提取二次，每次30ml，振搖0.5min，分層后棄去水層液，收集環己烷
液并入第一分液漏斗中，于50～60℃水浴上，減壓濃縮至40ml，加適量無水硫酸鈉脫水。
4.1.2 植物油:稱取2025g的混勻油樣,用100ml環己烷分次洗入250ml分液漏斗中,以環己
烷飽和過的二甲基甲酰胺提取三次，每次40ml，振搖1min，合并二甲基甲酰胺提取液，用
40ml經二甲基甲酰胺飽和過的環己烷提取一次，棄去環己烷液層。二甲基甲酰胺提取液合
并于預先裝有240m12％硫酸鈉溶液的500ml分液漏斗中，混勻, 靜置數分鐘后，用環己烷
提取二次，每次100ml，振搖3min，環己烷提取液合并于第一個500ml分液漏斗。也可用二
甲基亞砜代替二甲基甲酰胺。
用40～50℃溫水洗滌環己烷提取液二次，每次100ml，振搖0.5min，分層后棄去水層
液，收集環和椴悖于50～60℃水浴上減壓濃縮至40ml。加適量無水硫酸鈉脫水。
4.1.3 魚、肉及其制品：稱取50～60g切碎混勻的樣品，再用無水硫酸鈉攪拌(樣品與無
水硫酸鈉的比例為1:1或1:2，如水分過多則需在60℃左右先將樣品烘干)，裝入濾紙筒內,
然后將脂肪提取器接好，加入100ml環己烷于90℃水浴上，回流提取6～8h，然后將提取液
倒入250ml分液漏斗中，再用6～8ml環己烷淋洗濾紙筒，洗液合并于250ml分液漏斗中,以下
按4.1.2自“以環己烷飽和過的二甲基甲酰胺提取三次”起依法操作。
4.1.4 蔬菜：稱取100g洗凈、晾干的可食部分的蔬菜，切碎放入組織搗碎機內，加150ml
丙酮,搗碎2min。在小漏斗上加少許脫脂棉過濾,濾液移入500ml分液漏斗中,殘渣用50ml丙
酮分數次洗滌,洗液與濾液合并,加100ml水和100ml環己烷,振搖提取2min,靜置分層,環己
烷層轉入另一500ml分液漏斗中，水層再用100ml環己烷分二次提取，環己盤崛∫漢喜⒂
第一個分液漏斗中，再用250ml水，分二次振搖、洗滌，收集環己烷于50～60℃水浴上減壓
濃縮至25ml, 加適量無水硫酸鈉脫水。
4.1.5 飲料(如含二氧化碳先在溫水浴上加溫除去)：吸取50～100ml樣品于500ml分液漏
斗中,加2g氯化鈉溶解，加50ml環己烷振搖1min，靜置分層，水層分于第二個分液漏斗中，
再用50ml環己烷提取一次，合并環己烷提取液，每次用100ml水振搖、洗滌二次,收集環己
烷于50～60℃水浴上減壓濃縮至25ml，加適量無水硫酸鈉脫水。
4.1.6 糕點類：稱取50～60g磨碎樣品,裝于濾紙筒內，以下按4.1.1自“用70ml環己烷潤
濕樣品”起依法操作。
在4.1.1、4.1.3～4.1.6各項操作中，均可用石油醚代替環己烷，但需將石油醚提取
液蒸發至近干，殘渣用25ml環己烷溶解。
4.2 凈化
4.2.1 于層析柱下端填入少許玻璃棉，先裝入5～6cm的氧化鋁，輕輕敲管壁使氧化鋁層
填實、m空隙，頂面平齊，再同樣裝入5～6cm的硅鎂型吸附劑，上面再裝入5～6cm無水硫
酸鈉，用30ml環己烷淋洗裝好的層析柱，待環己烷液面流下至無水硫酸鈉層時關閉活塞。
4.2.2 將樣品環己烷提取液倒入層析柱中,打開活塞,調節流速為每分鐘1ml,必要時可用
適當方法加壓，待環己烷液面下降至無水硫酸鈉層時,用30ml苯洗脫,此時應在紫外光燈下
觀察,以藍紫色熒光物質完全從氧化鋁層洗下為止,如30ml苯不足時,可適當增加苯量。收
集苯液于50～60℃水浴上減壓濃縮至0.1～0.5ml(可根據樣品中苯并(a)芘含量而定，應注
意不可蒸干)。
4.3 分離
4.3.1 在乙酰化濾紙條上的一端5cm處，用鉛筆劃一橫線為起始線，吸取一定量凈化后的
濃縮液，點于濾紙條上，用電吹風從紙條背面吹冷風，使溶劑揮散，同時點20μl苯并(a)
芘的標準使用液(1μg/ml)，點樣時斑點的直徑不超過3mm，層析缸(筒)內盛有展開劑，濾
紙條下B浸入展開劑約1cm，待溶劑前沿至約20cm時取出陰干。
4.3.2 在365或254nm紫外光燈下觀察展開后的濾紙條用鉛筆劃出標準苯并(a)芘及與其同
一位置的樣品的藍紫色斑點，剪下此斑點分別放入小比色管中，各加4ml苯加蓋，插入50～
60℃水浴中不時振搖，浸泡15min。
4.4 測定
4.4.1 將樣品及標準斑點的苯浸出液移入熒光分光光度計的石英杯中，以365nm為激發光
波長, 以365～460nm波長進行熒光掃描，所得熒光光譜與標準苯并(a)芘的熒光光譜比較
定性。
4.4.2 與樣品分析的同時做試劑空白, 包括處理樣品所用的全部試劑同樣操作，分 讀
取樣品、標準及試劑空白于波長406、406＋5、406-5nm處的熒光強度，按基線法由式(1)
計算所得的數值，為定量計算的熒光強度。
F = F406 - (F401 + F411)/2................(1)
4.5 計算
S1/F × (F1-F2) × 1000
X1 = ─────────────── .............(2)
m × V2/V1
式中：X1――樣品中苯并(a)芘的含量，μg／kg;
S1―─苯并(a)芘標準斑點的含量，μg;
F―─標準的斑點浸出液熒光強度；
F1―─樣品斑點浸出液熒光強度；
F2―─試劑空白浸出液熒光強度；
V1―─樣品濃縮液體積，ml;
V2―─點樣體積，ml;
m――樣品質量，g。
第二法 目測比色法
5 原理
樣品經提取、凈化后于乙酰化濾紙上層析分離苯并(a)芘,分離出的苯并(a)芘斑點，
在波長365nm的紫外燈光下觀察，與標準斑點>行目測比色概略定量。
6 試劑
同2.1～2.14。
7 儀器
同3.1～3.7。
8 操作方法
8.1 樣品提取：按4.1.1～4.1.6的方法操作。
8.2 凈化：按4.2.1～4.2.2的方法操作。
8.3 測定
8.3.1 吸取5、10、15、20或50 μl樣品濃縮液(可根據>品中苯并(a)芘含量而定)10、
20μl及苯并(a)芘標準使用液(0.1μg/ml)，點于同一條乙酰化濾紙上。按4.3.1展開，
取出陰干。
8.3.2 于暗室紫外燈下目測比較，找出相當于標準斑點熒光強度的樣品濃縮液體積，如
樣品含量太高，可稀釋后再重點，盡量使樣品濃度在兩個標準斑點之間。
8.4 計算
S2×1000
X2 = ───────..........................(3)
m×V2/V1
式中：X2――樣品中苯并(a)芘的含量，μg/kg;
S2――樣品斑點相當苯并(a)芘的含量，μg；
V1――樣品濃縮總體積，ml;
V2――點樣體積，ml;
m―─樣品質量，g。
━━━━━━━━━━━
附加說明：
本標準由全國衛生標準技術委員會食品衛生標準分委員會提出，由衛生部食品衛生監
督檢驗所歸口。
本標準由遼寧省衛生防疫站、江蘇省衛生防疫站負責起草。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
中華人民共和國衛生部1985-05-16發布 1985-12-01實施
標準法規
食品中苯并(a)芘的測定方法 GB
電話：0791-83670605
傳真：0791-83670606
郵箱：tellcan@126.com
贛公網安備 36012202000155號